착상 전 PGT검사 과정

착상 전 PGT검사 종류

배아의 세포에서 DNA를 증폭시켜 DNA를 분석하는 방법을 거치는데, 최근에는 NGS (Next Generation Sequencing) 나 Array CGH (Comparative Genomic Hybridization) 방법을 주로 이용하며, 염색체의 수적 이상 검사(PGT-A), 구조적 이상 검사(PGT-SR), 단일 유전자 질환 검사(PGT-M)로 분류됩니다.

●  PGT-A  착상 전 염색체 수적 이상 검사

염색체의 수가 하나 이상 많거나 적은 것을 뜻하는 이수배수체를 검사하는 방법입니다. 

배아의 염색체 이상 가능성이 급격히 증가하는 고령의 여성, 반복 유산/착상 실패, 희소 정자증인 남성, 이전 임신에서 염색체 이상이 있는 태아를 경험한 경우 등에서 시행합니다.

●  PGT-SR  착상 전 염색체 구조적 이상 검사

염색체의 구조적 재배열로 인한 이상 여부를 검사하는 방법입니다. 

부모 중 염색체 균형 전좌나 결실, 중복이 있는 경우 태아에게 불균형 전좌 등의 구조적 염색체 이상이 생겨 반복 유산이 될 수 있습니다. 부부의 혈액 염색체 검사나 유산 조직의 염색체 검사에서 이상 여부를 확인할 수 있으며 PGT-SR를 통해 정상 배아를 이식하여 유산을 방지할 수 있습니다.

●  PGT-M  착상 전 단일 유전자 이상 질환 검사

근 이양증, 골 형성 부전증 등 단일 유전자 질환에 대한 검사를 시행하는 방법입니다. 부모로부터 물려받을 수 있는 유전되는 질환이 있을 경우 PGT-M을 시행해 이식 가능한 정상 배아를 선별함으로써 유전 질환의 대물림을 방지할 수 있습니다.

착상 전 PGT검사 안전성

배아에서 세포를 채취하는 과정이 배아 발달에 

영향을 미치지 않을까 걱정될 수 있습니다. 

하지만 착상 전 유전검사는 배아의 태반이 될 세포만 

채취하여 분석하기 때문에 배아 자체의 

발달에는 영향을 주지 않습니다. 

또한 세계적인 연구 결과에서도  PGT-A 검사를 거쳐

 태어난 아기들의 기형아 발생률 역시 일반적인 시험관

아기 시술이나 자연 임신과 차이가 없다는 연구 결과가

 있으며, PGT-A 검사를 받은 배아와 자연 임신한 배아

사이에 건강상의 차이가 없다는 것이 입증되었기에

걱정하지 않으셔도 됩니다.